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LES (Laboratory Execution System)
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最后更新:2014-03-04
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生產企業(yè):創(chuàng)騰科技有限公司
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產品詳細介紹LES 電子實驗記錄本系統(tǒng)是一個完全驗證的實驗室SOP執(zhí)行平臺,它可以直接處理實驗室的各個要素:
•  數據采集
•  SOP文件管理
•  方法執(zhí)行
•  數據審核和報告
•  儀器和其他IT系統(tǒng)集成
 
       LES專為分析員、審核員、主管而設計。在無紙化、合規(guī)的環(huán)境里管理整個研發(fā)和QA/QC過程, LES 能夠自動化您的分析方法執(zhí)行,同時將實驗室儀器與每個測試項目集成。節(jié)省資金、節(jié)省時間,節(jié)約了企業(yè)資源——就是如此簡單!

 LES的承諾
保證您能夠從使用 LES中節(jié)約至少25%的企業(yè)資源——事實上,大部分公司整個流轉周期的時間減少了50 % -75 %!
節(jié)約時間:
• 避免了操作錯誤并完全消除了返工
• 減少了實驗人員復核實驗記錄和調查的次數
• 加速了實驗記錄復核和審批的流程
• 便于審計
• 避免了實驗室創(chuàng)建、維護和查詢紙質實驗記錄的工作

研發(fā)和QA/QC部門的每一個分析人員將從使用LES中獲益
實驗室分析人員喜歡將精力更集中在科學研究上,而不是大量的紙質文檔工作上:
• 避免了操作錯誤并完全消除了返工
• 分析方法通過“玻璃屏下的方法”傳遞——不再需要翻閱紙質SOP文檔
• 儀器數據自動獲取至測試相關輸入項,不再需要手寫謄錄
• 所有的計算和實驗文檔都在Accelrys LES的方法中執(zhí)行,同時 LES的方法經過完全驗證 
• 在一個簡單的儀表盤界面上復核所有的數據,數據可以直接傳遞到LIMS或者ERP系統(tǒng)中——不再需要紙質文檔!
 
審核人員更喜歡在一個簡單無紙化的儀表盤界面上去復核數據
• 不再需要審閱裝訂了的紙質文檔包
• 僅通過鼠標操作可以電子訪問所有的實驗數據、儀器報告和實驗記錄
• 數據復核界面的“標識旗” 能夠幫助復核人員迅速審閱特殊項,加速數據審核的周轉流程 
• 符合21 CFR Part 11的所有技術要求
 
模擬所有分析實驗員習慣的紙質文檔操作流程,同時提供計算機系統(tǒng)自動化所帶來的所有便利優(yōu)勢,比如
• 在您的網絡內安全訪問審批過的方法/SOPs、文件和系統(tǒng)
• 通過工作站電腦和RS-232串口可靠地采集數據
• 與您的其他IT系統(tǒng)的數據交互,比如LIMS、ERP、SDMS、CDS 
• 合理的組織框架,數據的檢索包含審計追蹤
• 技術上控制保證符合21 CFR Part 11
• 設計基于行業(yè)標準工具
 
信息化技術在連接其他IT系統(tǒng)和實驗室儀器上發(fā)展迅速
• 迅速提高您的IT投資收益——我們的COTS(開箱即用)系統(tǒng)意味著快速安裝、集成和驗證
• 連接所有的儀器設備,而不需要額外的電腦硬件
• 我們的網絡接口庫能夠與LIMS、ERP、CDS及其他企業(yè)IT系統(tǒng)集成與IT系統(tǒng)環(huán)境集成
• 我們的IQ/OQ文檔包能夠保證您的系統(tǒng)迅速經過驗證并上線運行
 
    事實上,LES的模板庫里包含大量系統(tǒng)集成模板,方便與大部分商業(yè)LIMS系統(tǒng)的快速實施部署。如果沒有 LES,傳統(tǒng)的LIMS部署需要大量客戶化代碼定制來整合現有的實驗室流程。這些努力往往需要花費大量的金錢和時間——在當前的商業(yè)環(huán)境下,沒有任何企業(yè)能夠承擔。讓 LES幫助您實現一個成功的LIMS部署,而僅僅花費傳統(tǒng)LIMS實施費用中的小部分!這個策略被稱為“瘦LIMS”實施。
 
我們的宗旨就是幫助您的企業(yè)更好的調配資源以實現合規(guī)化操作的同時
• 提高您的員工的生產力
• 降低您的操作耗費
• 讓您的成品比以往更快地放行并發(fā)貨
 
    我們的 LES實驗室執(zhí)行系統(tǒng)正在幫助我們實現我們的宗旨目標, LES是業(yè)內第一款也是唯一的集成電子實驗記錄本平臺,它在完全替代枯燥的紙質記錄工作同時也提供了一個通用的數據交換平臺。
 
     LES正在全球性醫(yī)藥生產企業(yè)、CRO公司等部門中實施和部署。
創(chuàng)騰科技有限公司
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